Ekspresja transformującego czynnika wzrostu-β1 oraz jego receptora w dolnych drogach oddechowych u pacjentów z wybranymi chorobami śródmiąższowymi płuc
Ekspresja transformującego czynnika wzrostu-β1 oraz jego receptora w dolnych drogach oddechowych u pacjentów z wybranymi chorobami śródmiąższowymi płuc
Data
2014
Autorzy
Wielikdzień, Joanna
Wandtke, Tomasz
Golińska, Joanna
Herman, Renata
Gawroński, Maciej
Tytuł czasopisma
ISSN czasopisma
Tytuł tomu
Wydawca
Państwowa Szkoła Wyższa im. Papieża Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
Streszczenie
Transformujący czynnik wzrostu-β jest endogenną substancją uczestniczącą w regulacji
wzrostu, a także różnicowania komórek. Cytokina ta wykazuje początkowo działanie
prozapalne, później zaś immunosupresyjne. Uznaje się ją za stymulator prawidłowej
regeneracji tkanek oraz włóknienia narządów. TGF-β oddziałuje za pośrednictwem receptorów
typu I i II oraz cząsteczki pomocniczej - CD105. Celem niniejszej pracy była
ocena ekspresji TGF-β oraz CD105 w dolnych drogach oddechowych w warunkach
prawidłowych i w chorobach śródmiąższowych płuc (ang. interstitial lung diseases, ILD).
Stężenie izoformy TGF-β1 oznaczano metodą ELISA, wykorzystując materiał z płukania
oskrzelowo-pęcherzykowego (ang. bronchoalveolar lavage, BAL), pochodzący od
chorych z sarkoidozą (ang. pulmonary sarcoidosis, PS), samoistnym włóknieniem płuc
(ang. idiopathic pulmonary fibrosis, IPF), alergicznym zewnątrzpochodnym zapaleniem
pęcherzyków płucnych (ang. extrinsic allergic alveolitis, EAA) i w grupie kontrolnej.
Ekspresję CD105 zbadano dokonując znakowania immunofluorescencyjnego,
połączonego z odczytem cytometrycznym we wszystkich wymienionych grupach.
W przypadku chorych z PS i EAA oraz w grupie kontrolnej wykazano zbliżony poziom
ekspresji TGF-β1. Znaczący wzrost stężenia TGF-β1 wykazano natomiast w IPF
(w porównaniu z grupą kontrolną). Stwierdzono też, w tej jednostce chorobowej,
znacząco wyższy odsetek limfocytów BAL CD105+. Zaobserwowano także znacznie
obniżoną ekspresję CD105 na limfocytach pęcherzykowych w PS. Podsumowując,
TGF-β wykryto w całej przebadanej grupie osób. Wzmożona ekspresja tej cytokiny
cechuje chorobę IPF. Cząsteczka CD105 jest powszechnie obecna w dolnych drogach
oddechowych na makrofagach, jednocześnie wykazuje niską ekspresję na limfocytach
pęcherzykowych. Wyniki badań potwierdzają niekorzystny udział TGF-β w procesie
włóknienia płuc oraz znaczenie reaktywności komórek zapalnych na tę cytokinę.
Opis
Słowa kluczowe
transformujący czynnik wzrostu-β,
dolne drogi oddechowe,
śródmiąższowe choroby płuc